写于 2018-12-24 02:12:06| 鸿运国际手机客户端| 鸿运国际手机登陆首页
<p>肿瘤细胞穿透内皮屏障在左侧图像中,绿色染色的肿瘤细胞成功穿透红染内皮屏障在右图中,相反,肿瘤细胞保留在内皮细胞的血管内缺乏P2Y2受体,与左图中的那些不同细胞核被染成蓝色信用:MPI f心脏和肺部研究马克斯普朗克研究所的研究人员已经确定血小板壁细胞上的P2Y2受体分子作为网关使癌细胞能够穿透血管并进入器官恶性肿瘤常常扩散到身体的偏远区域在大多数情况下,通过血管系统形成转移灶血液血小板从而为穿透肿瘤细胞提供了宝贵的帮助新器官来自巴特瑙海姆马克斯普朗克心肺研究所的科学家们发现了P2Y2受体分子血小板壁的细胞作为允许癌细胞进入器官的门户他们现在的目标是通过有针对性地阻断这种关键分子来防止转移的形成血小板在止血中起关键作用当血管受伤时血小板确保伤口快速初始闭合为此,它们迅速粘附​​在受损血管壁上,从而吸引更多血小板聚集并形成阻塞血管壁开口的塞子</p><p>在血管壁受伤的情况下,这种“快速反应力”起作用,血小板释放出真正的信号分子淋浴细胞以这种方式相互通信</p><p>此外,血小板通常在血流中循环</p><p>一个不活跃的状态,在几秒钟内被激活并从根本上改变它们的特征恶性肿瘤,这些肿瘤常常扩散到先前的不良状态通过血流引导器官,利用血小板穿透密封的血管壁“人们早就知道转移性肿瘤细胞能够与血小板紧密接触并激活它们动物实验表明肿瘤细胞形成在没有血小板的情况下,转移的数量要少得多,“位于Bad Nauheim的Max Planck研究所药理学系主任Stefan Offermanns说</p><p>此外,临床研究表明接受长期治疗的患者如乙酰水杨酸等血小板抑制剂酸发生转移性肿瘤的风险较低普罗曼曼研究小组成功解释了这一过程是如何展开活化血细胞释放大量分子,包括三磷酸腺苷(ATP)科学家在细胞培养中观察到阻断血小板中ATP的释放导致数量显着减少肿瘤细胞通过血管壁中的内皮细胞迁移“我们成功地在小鼠实验中证明了相同的现象,其中血小板中ATP的释放被阻断了</p><p>在这种情况下,肿瘤细胞通过内皮细胞滑出的数量也少得多屏障和更少的转移形成,“该研究的第一作者之一Dagmar Schuhmacher说</p><p>然而,血管壁究竟发生了什么使肿瘤细胞能够穿透它</p><p> Max Planck研究人员能够证明来自血小板的ATP与称为P2Y2的特定受体结合</p><p>这种对接位点位于内皮细胞的表面上“当ATP与这些受体结合时,在各个内皮细胞之间形成小开口</p><p>肿瘤细胞通过这些开口离开血管并迁移到器官中,“该研究的第一作者Boris Strilic解释说,鉴于这种迄今未知的血小板在转移形成中的作用,研究人员希望找到可能的开始一种新的治疗方法的要点“我们现在将测试P2Y2受体的特异性阻断剂或抑制血小板中ATP释放的物质是否可以抑制不同动物模型中的肿瘤细胞转移,”Offermanns说,科学家必须克服的具体挑战是为了避免在过程中抑制血小板的实际工作,即止血SS 如果他们设法做到这一点,未来可能会有更好的恶性肿瘤治疗方法出版:Dagmar Schumacher等,“血小板衍生核苷酸通过P2Y2受体促进肿瘤细胞跨内皮迁移和转移”,癌细胞,2013 ,DOI:101016 / jccr201305008来源:马克斯普朗克研究所图片: